Wprowadzenie do N-Arachidonoylodopaminy (NADA)
Omawiając wpływ substancji psychoaktywnych na ciało ludzkie, ważne jest, aby zrozumieć, że nasz organizm naturalnie wytwarza wiele substancji blisko spokrewnionych z tymi, które potocznie nazywamy 'narkotykami'. W kontekście konopi, te substancje należą do grupy kannabinoidów.
THC, najbardziej znany psychoaktywny członek tej grupy, indukuje stan euforii u ludzi, ponieważ wiąże się z tymi samymi receptorami co endokannabinoidy wytwarzane przez nasze ciało.
Nasz organizm produkuje różne kannabinoidy, umożliwiając doświadczanie takich wrażeń jak ulga w bólu czy szczęście, gdy jest to potrzebne. Kannabinoidy te odgrywają również znaczącą rolę w kontrolowaniu licznych procesów immunologicznych. Anandamid jest być może najbardziej znanym endokannabinoidem, ale są inne, bardziej egzotyczne, jak N-Arachidonoylodopamina, zwyczajowo określana jako NADA.
Chemiczny związek z dopaminą
NADA jest unikatowym kannabinoidem, patrząc chemicznie. Jest syntetyzowana w ciele z dobrze znanego hormonu, dopaminy. Obecne rozumienie naukowe sugeruje dwie ścieżki syntezy NADA. Większość jest produkowana przez reakcję między dopaminą a kwasem arachidonowym.
Mniejsza część jest również syntetyzowana z nienasyconego aminokwasu tyrozyny, który pierwotnie wytwarza dopaminę, ale także daje NADA jako produkt pośredni.
Głównym efektem NADA jest działanie na receptory CB1, gdzie pełni funkcję agonisty. Posiada stałą inhibicji Ki wynoszącą około 0,25, co czyni ją znacznie potężniejszą niż THC. NADA znajduje się przede wszystkim w móżdżku, hipokampie i striatum. Ze względu na unikalną strukturę chemiczną, która zawiera szkielet dopaminy, NADA wpływa również na receptory TRPV1 odpowiedzialne za przekazywanie bólu.
Kluczowa rola w percepcji bólu
W centralnym układzie nerwowym, NADA głównie zarządza nozicepcją, biochemiczną kaskadą, która przekazuje sygnały bólu od ich źródła do mózgu. Ścieżka sygnalizacyjna obejmuje działalność zarówno na receptorach kannabinoidowych, jak i TRPV1. NADA, jako neurotransmiter, wiąże się z tymi receptorami poprzez swoje działanie agonistyczne i odgrywa rolę w określaniu intensywności odczuwanego bólu.
Badanie z 2017 roku przeprowadzone na Uniwersytecie Medycznym w Halle (Saale) zgłębiło rolę NADA w przekazywaniu sygnałów bólowych. Wyniki sugerują, że NADA może odgrywać kluczową rolę w rozwoju przyszłych leków przeciwbólowych. W przeciwieństwie do obecnie dostępnych na rynku środków przeciwbólowych, NADA oferuje unikalny mechanizm regulacji przekazywania bólu.
Kluczowe funkcje w różnych procesach ciała
NADA działa jako naturalny środek przeciwzapalny w organizmie. Jej działanie przeciwzapalne wynika głównie z inhibicji syntezy PEG2, białka centralnego w procesie rozpoczynania stanów zapalnych. Typowe objawy zapalenia, takie jak zaczerwienienie czy gorączka, są w dużej mierze kontrolowane przez to białko. Dzięki temu zdolność NADA do ograniczenia produkcji PEG2 pomaga łagodzić te reakcje zapalne.
Ponadto, NADA odgrywa rolę w regulacji tonusu naczyniowego. Naczynia krwionośne mogą się zwężać lub rozszerzać i rozluźniać w zależności od różnych czynników wpływających. Proces ten jest również kontrolowany przez receptory CB1 znajdujące się na ścianach naczyń. NADA wywołuje relaksujący efekt na tych naczyniach poprzez swoje działanie agonistyczne na receptor CB1. Zarówno modele mysie jak i hodowle komórkowe wykazały, że NADA posiada właściwości neuroprotekcyjne.
Zwłaszcza w hipokampie, NADA może redukować uszkodzenia wywołane przez stres oksydacyjny na komórkach nerwowych poprzez swoje działanie agonistyczne na receptor CB1. W komórkach układu odpornościowego NADA odgrywa kluczową rolę w koordynowaniu czynnika immunologicznego TNF, cytokiny zaangażowanej w reakcje immunologiczne.
Te przykłady podkreślają wielowymiarową naturę N-Arachidonoylodopaminy i jej znaczenie dla ludzkiego zdrowia. NADA może być kluczowym elementem w badaniach nad lekami przeciwbólowymi, przeciwzapalnymi i neuroprotekcyjnymi w przyszłości. Jej złożone interakcje z różnymi receptorami w ciele czynią ją fascynującym obszarem badań dla naukowców na całym świecie.
